Frequently Asked Questions

Find the answers to all your questions about EVO ICL lens (EVO).

Sök bland vanliga frågor

EVO är en refraktiv lins som även är känd som en fakisk IOL. ”Fakisk” betyder att den naturliga linsen i ögat är på plats och ”IOL” betyder intraokulär lins, eller en lins inuti ögat. EVO är ett bakre kammarimplantat som är placerat via ett litet snitt i ögat bakom iris (den färgade delen av ögat) och framför den naturliga kristallinsen för att förbättra din närsynthet, översynthet eller astigmatism.

EVO-kirurgi är avsedd för att på ett säkert och effektivt sätt korrigera närsynthet (-0,5 till -18,0 dioptrier (D)), en minskning av närsynthet hos patienter med upp till -20 dioptrier (D) av närsynthet, behandling av astigmatism från +0,5 D till +6 D och och korrigering av översynthet från 0,5 till 10,0 D. Det är rekommenderat för patienter som 21 år och äldre.

För att vara säker på att din kirurg använder en EVO med den lämpligaste styrkan för ditt öga, ska din närsynthet varit stabil i minst ett år före en ögonoperation genomförs.

EVO är ett alternativ till annan refraktiv kirurgi inklusive laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK), PRK eller andra laserbehandlingar, snittoperationer eller andra metoder för att korrigera myopi, t.ex. kontaktlinser eller glasögon.

Gravida eller ammande patienter och patienter med en smal vinkel i främre ögonkammaren, eftersom utrymmet för EVO i detta fall skulle vara för litet. Patientinformationsbladet innehåller en till lista med tillstånd som ska beaktas innan du fattar beslut om EVO.

Den viktigaste fördelen med EVO ICL-kirurgi är permanent korrigering eller minskning av din närsynthet och behandling av astigmatism, vilket gör att du kan se tydligt på långa avstånd utan glasögon eller kontaktlinser eller minska ditt beroende av dem.

Förutom förbättringen av din okorrigerade syn (syn utan glasögon eller kontaktlinser) kan din bästa korrigerade syn (bästa syn med kontaktlinser/ögonglasögon) förbättras.

Följ alla råd från din läkare före och efter implantationen av EVO. Ta eventuell receptbelagd medicin och boka alla rekommenderade uppföljningsbesök med din optiker, vanligtvis en gång om året efter att du återhämtat dig från EVO-operationen. Kontakta din optiker omedelbart om du skulle uppleva något problem.

Materialet kallas för Collamer®, en sampolymer av kollagen som innehåller en liten mängd renat kollagen, som är patentskyddat av STAAR Surgical. Resten av materialet är gjort av ett liknande material som finns i mjuka kontaktlinser. Det är mycket biokompatibelt (orsakar inte en reaktion inuti ögat) och stabilt. Den innehåller även ett ultraviolett ljusfilter.

Innan materialet släpptes på marknaden föregicks EVO Visian ICL av omfattande forskning och utveckling. För närvarande har mer än 3 000 000 ICL-linser distribuerats över hela världen. I en undersökning är 99,4 procent av patienterna nöjda med sina implantat. EVO har en bakgrund av utmärkta kliniska resultat. Objektivet har även varit tillgängligt internationellt i över 10 år.

EVO är avsedd att sitta kvar på plats utan skötsel. Din läkare kan vid behov längre fram ta ut EVO från ditt öga. Om din läkare tar bort EVO, förlorar du fördelen med att korrigera din närsynthet.

Nej. EVO placerad bakom iris (ögats färgade del), där den är osynlig både för dig och för andra. Bara din optiker kommer att kunna se att en synkorrigering har ägt rum.

EVO känns oftast inte efter den implanterats. Den sitter inte fast vid några strukturer i ögat och rör sig inte när den väl är på plats.

EVO-operationen utförs på öppenvårdsbasis, vilket betyder att patienten opereras och går hem samma dag. Själva ingreppet tar normalt 20–30 minuter eller mindre. Patienten behöver någon som kan skjutsa honom/henne hem på operationsdagen. En lätt lokalbedövning ges. Du kommer känna mycket lite obehag under eller efter operationen. Vissa ögondroppar eller medicin kan ordineras och ett besök hos din optiker är oftast planerat dagen efter operationen.

Viktig säkerhetsinformation

ICL är framtagen för korrektion/reduktion av myopi (närsynthet) hos vuxna personer mellan 21 och 60 år gamla, från -0,5 D till -20,0 D, med eller utan astigmatism på upp till 6,0 D, samt korrektion/reduktion av hyperopi (översynthet) hos vuxna personer mellan 21 och 45 år gamla, med hyperopi från +0,5 D till +16,0 D, med eller utan astigmatism på upp till 6,0 D. För att säkerställa att ögonkirurgen använder en ICL med rätt styrka för ditt öga ska din närsynthet, översynthet och astigmatism vara stabila under minst ett år innan du genomgår ögonoperationen. ICL-operationen kan förbättra synen utan behov av glasögon eller kontaktlinser. ICL-operationen tar inte bort behovet av läsglasögon, även om du aldrig har använt sådana tidigare. ICL är ett alternativ till andra synfelskorrigerande operationer, inklusive LASIK ("laser-assisted in situ keratomileusis"), PRK (fotorefraktiv keratektomi), operationer med snitt eller andra metoder för synkorrigering, såsom kontaktlinser och glasögon. Implantation av en ICL är ett kirurgiskt ingrepp och innebär därmed potentiella allvarliga risker. Följande lista anger potentiella komplikationer/biverkningar som har rapporterats i samband med synkorrigerande kirurgi i allmänhet: ytterligare operationer, bildning av katarakt (grå starr), förlust av bästa korrigerade syn, ökat tryck i ögat, förlust av celler på hornhinnas innersta yta, irritation av bindhinnan, akut svullnad av hornhinnan, bestående svullen hornhinna, endoftalmit (total ögoninfektion), betydande bländning och/eller ljusringar runt ljuskällor, hyfema (blod i ögat), hypopyon (varbildning i ögat), ögoninfektion, dislokation av ICL, makulaödem (svullnad i gula fläcken), icke reaktiv pupill, glaukom (grön starr) p.g.a. blockerad pupill, svår inflammation i ögat, irit (inflammation i regnbågshinnan), uveit (inflammation i druvhinnan), glaskroppsförlust och hornhinnetransplantation. Innan du överväger att genomgå en ICL-operation ska du göra en fullständig ögonundersökning och tala med din ögonläkare om ICL-operationen, speciellt om dess potentiella fördelar, risker och komplikationer. Du bör även diskutera hur lång tid som behövs för läkningen efter operationen.

Referenser

References

1Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

2Sanders D. Vukich JA.

Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia.

Cornea.

2006 Dec; 25(10):1139-46.

3Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery.

Presented at American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia:

Incidence and risk factors.

European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5Lee, Jae Bum et al.

Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis.

Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 26 , Issue 9 , 1326 - 1331.

6Parkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantantion in United States military warfighters:

A retrospective analysis of early clinical outcomes of the EVO Visian ICL.

J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.