Vanliga frågor

Hitta svaren på alla dina frågor om EVO ICL™.

Sök bland vanliga frågor

Den implanterbara Collamer™-linsen för närsynthet och astigmatism är en refraktiv lins, även känd som en phakisk IOL. "Phakisk" betyder att ögats naturliga lins är kvar, och "IOL" betyder intraokulär lins, alltså en lins inne i ögat. EVO ICL är ett implantat som placeras i bakre kammaren genom ett litet snitt i ögat. Den placeras bakom iris (den färgade delen av ögat) och framför den naturliga linsen för att förbättra din närsynthet och astigmatism.

EVO ICL är avsedd för patienter mellan 21 och 60 år. Den passar personer med närsynthet från mild till svår (-0.5D till -20D), långsynthet från mild till svår (+0.5D till +10.0D) och astigmatism mellan 0.5D och 6.0D. Det är ett bra alternativ för den som vill undvika torra ögon som bieffekt. För bästa resultat bör din synstyrka inte ha förändrats med mer än 0.5D under det senaste året.

Personer som är gravida eller ammar samt de med en trång främre kammare i ögat, eftersom utrymmet för EVO ICL-linsen då är för litet. Patientinformationsbroschyren innehåller en mer detaljerad lista över faktorer att ta hänsyn till innan beslut om EVO ICL fattas.

Den största fördelen med EVO ICL är den permanenta korrigeringen eller minskningen av din närsynthet, långsynthet eller astigmatism, vilket gör att du kan se klart utan glasögon eller linser – eller minska ditt behov av dem. Förutom förbättringen av din syn utan korrigering (syn utan glasögon eller linser) så kan även din bästa korrigerade syn (bästa synen med glasögon eller linser) förbättras.

Följ alla instruktioner från din ögonläkare före och efter implantation av EVO ICL-linsen. Ta ordinerad medicin och boka in de rekommenderade uppföljningsbesöken, vanligtvis årligen efter att ögat har läkt. Kontakta din ögonläkare omedelbart om du upplever några problem.

Materialet kallas Collamer, en kollagenbaserad co-polymer som innehåller en liten mängd renat kollagen, utvecklat av STAAR Surgical™. Resten av materialet liknar det som används i mjuka kontaktlinser. Det är mycket biokompatibelt (orsakar ingen reaktion i ögat) och stabilt. Linsen har även ett inbyggt UV-filter.

Innan EVO ICL släpptes på marknaden genomgick den omfattande forskning och utveckling. Idag har mer än 3 000 000 linser distribuerats globalt. En undersökning visade att över 99,4 % av patienterna skulle göra ingreppet igen. EVO ICL har en lång historia av utmärkta kliniska resultat och har funnits internationellt i över 10 år.

EVO ICL är avsedd att sitta kvar utan underhåll. Linsen kan tas bort av din ögonläkare om det skulle behövas i framtiden. Om linsen tas bort förlorar du dock den synkorrigering den ger.

Nej. EVO ICL placeras bakom iris (den färgade delen av ögat) och är osynlig för både dig och andra. Endast din ögonläkare kan se att en synkorrigering har gjorts.

EVO ICL känns normalt inte efter att den har implanterats. Den fästs inte i några strukturer i ögat och rör sig inte när den väl är på plats.

EVO ICL-operationen utförs som ett dagkirurgiskt ingrepp, vilket innebär att patienten opereras och går hem samma dag. Själva ingreppet tar vanligtvis 20–30 minuter eller mindre. Patienten behöver någon som kan köra hem dem efter operationen. Ett lättare, ytligt eller lokalt bedövningsmedel används. Det är vanligtvis väldigt lite obehag under eller efter operationen. Vissa ögondroppar eller medicin kan ordineras, och en uppföljning med din ögonläkare sker vanligtvis dagen efter operationen.

Viktig säkerhetsinformation

ICL är utformad för att korrigera eller minska närsynthet hos patienter mellan 21 och 60 år och för patienter som är 21 år eller äldre som har behandlats med en intraokulär lins, med en synstyrka från -0,5 D till -20,0 D, med eller utan astigmatism upp till 6,0 D. ICL används också för att korrigera eller minska översynthet hos patienter mellan 21 och 45 år samt för patienter 21 år eller äldre som har behandlats med en intraokulär lins, med en synstyrka från +0,5 D till +16,0 D, med eller utan astigmatism upp till 6,0 D. För att säkerställa att din kirurg använder en ICL med rätt styrka för ditt öga, bör din närsynthet, översynthet och astigmatism vara stabil i minst ett år innan du genomgår ögonkirurgi. ICL-kirurgi kan förbättra din syn utan glasögon eller kontaktlinser. Eftersom myopiska och hyperopiska ICL-linser korrigerar avståndsseende, elimineras inte behovet av läsglasögon för personer med presbyopi. Du kan behöva dem vid något tillfälle, även om du aldrig har använt dem tidigare. ICL är ett alternativ till andra refraktiva kirurgiska ingrepp såsom laserassisterad in situ-keratomileusis (LASIK), fotorefraktiv keratektomi (PRK), kirurgiska snitt eller andra metoder för att korrigera din syn, såsom kontaktlinser och glasögon. Implantation av en ICL är ett kirurgiskt ingrepp och medför potentiellt allvarliga risker. Följande är möjliga komplikationer och biverkningar som har rapporterats i samband med refraktiv kirurgi generellt: behov av ytterligare operationer, utveckling av grå starr, förlust av bästa korrigerade syn, förhöjt tryck i ögat, förlust av celler på hornhinnans innersta yta, konjunktival irritation, akut hornhinnesvullnad, ihållande hornhinnesvullnad, endoftalmit (allvarlig ögoninfektion), betydande ljusbländning och/eller ljushaloeffekter, hyphema (blod i ögat), hypopyon (var i ögat), ögoninfektion, ICL-dislokation, makulaödem, orörlig pupill, pupillblockglaukom, allvarlig inflammation i ögat, irit, uveit, förlust av glaskroppsvätska och hornhinnetransplantation. Innan du överväger ICL-kirurgi bör du genomgå en fullständig ögonundersökning och diskutera med din ögonläkare om operationen, särskilt de potentiella fördelarna, riskerna och komplikationerna. Du bör även diskutera hur lång tid läkningsprocessen efter operationen kan ta.

Referenser

Referenser

  1. Ganesh S, Brar S, Pawar A. Matched population comparison of visual outcomes and patient satisfaction between 3 modalities for the correction of low to moderate myopic astigmatism. Clin Ophthalmol. 2017;11:1253-63.
  2. Zhang H, Deng Y, Ma K, Yin H, Tang J. Analysis on the changes of objective indicators of dry eye after implantable collamer lens (ICL) implantation surgery. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2024 Jul;262(7):2321-2328.
  3. Packer M. The Implantable Collamer Lens with a central port: review of the literature. Clin Ophthalmol. 2018;12:2427-2438.
  4. Martínez-Plaza E, López-Miguel A, López-De La Rosa A, et al. Effect of the EVO+ Visian Phakic Implantable Collamer Lens on Visual Performance and Quality of Vision and Life, Am J Ophthalmol 2021;226: 117-125.
  5. Packer M. Evaluation of the EVO/EVO+ Sphere and Toric Visian ICL: Six Month Results from the United States Food and Drug Administration Clinical Trial. Clin Ophthalmol. 2022;16:1541-53.
  6. Shoja MR, Besharati MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. Eur J Ophthalmol. 2007;17(1):1-6.
  7. Lee JB, Ryu CH, Kim JH, et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract and Refractive Surgery. 2000;26(9):1326-1331.
  8. Albo C, Nasser T, Szynkarski DT, Nguyen N, Mueller B, Libfraind L, Parkhurst G. A Comprehensive Retrospective Analysis of EVO/EVO+ Implantable Collamer Lens: Evaluating Refractive Outcomes in the Largest Single Center Study of ICL Patients in the United States. Clin Ophthalmol. 2024 Jan 9;18:69-78.
  9. Parkhurst GD. A prospective comparison of phakic collamer lenses and wavefront-optimized laser-assisted in situ keratomileusis for correction of myopia. Clin Ophthalmol. 2016;10:1209-1215.